Hi, I am an happy lightbox
|
|
|
|
|
|
|
|
++ 32 (0)81 25 50 50
EN | NL | FR LOGIN   
PRODUCTS SECTORS SERVICES BRANDS
PRODUCTS
SECTORS
SERVICES
BRANDS
   
ANALIS

ISOPAL™ Plus Alkaline phosphatase kit for Beckman Coulter Paragon® Electrophoresis - GR: Instructions for use

QUOTATION
INFORMATION
QUOTATION
INFORMATION
DESCRIPTION DOWNLOADS
DESCRIPTION

1. στρατηγός

Hμερομηνία: Σεπτέμβριος 03  Αναθεώρηση: 01
EURO PN 844111011
PN 10-004140
100 αναλύσεις ανά κιτ

2. Προβλεπόμενη χρήση

Το κιτ ηλεκτροφόρησης ισοενζύμων αλκαλικής φωσφατάσης (ΑΡ) ISOPAL Plus*, για χρήση στο σύστημα ηλεκτροφόρησης Paragon® της Beckman Coulter, προορίζεται για τον ηλεκτροφορητικό διαχωρισμό της οστικής, της ηπατικής, της εντερικής, της πλακουντιακής και της μακρομοριακής ισοενζυμικής μορφής της αλκαλικής φωσφατάσης, σε ανθρώπινο ορό.

3. Αρχή της ανάλυσης

Το ανθρώπινο ένζυμο αλκαλική φωσφατάση αποτελεί μέλος μιας ομάδας ενζύμων (των φωσφορικών μονοεστερικών υδρολασών) τα οποία καταλύουν την υδρόλυση και τη μεταφορά μιας φωσφορικής ομάδας σε αλκαλικό pH.

Το κιτ ισοενζύμων ΑΡ ISOPAL Plus παρέχει τα απαιτούμενα υλικά για τον ηλεκτροφορητικό διαχωρισμό των ισοενζύμων της ΑΡ σε ρυθμιστικό πήκτωμα αγαρόζης. Μετά την ηλεκτροφόρηση, τα ισοένζυμα στο πήκτωμα ανιχνεύονται μέσω της παρακάτω σειράς ειδικών χρωματομετρικών χημικών αντιδράσεων:

5-βρωμο-4-χλωρο-3-ινδολυλοφωσφορικό (BCIP) + AP à διαλογονωμένο ινδοξύλιο (με O2 ) à διμερίζεται προς αδιάλυτη μορφή μπλε χρώματος

Η έντονη μπλε χρωστική σχηματίζεται στα σημεία όπου υπάρχουν οι ζώνες των ισοενζύμων. Η κατανομή αυτή μπορεί να ερμηνευτεί οπτικά ή να σαρωθεί με πυκνόμετρο.

4. Περιεχόμενο

Ρυθμιστικό διάλυμα εξισορρόπησης (TRIS-βορικό 0,4 mol/L) 2x100 mL (PN 10-004141)

Ρυθμιστικό διάλυμα ηλεκτροφόρησης (TRIS-βορικό 4,4 mol/L) 1x100 mL (PN 10-004142)

Διάλυμα υποστρώματος  A' (BCIP σε 2-αμινο-2-μεθυλο-1-προπανόλη) 1x12,5 mL (PN 10-004143)

Διάλυμα υποστρώματος B' (διάλυμα χρωστικής νιτροκυανού τετραζολίου) 1x12,5 mL (PN 10-004145)

Πηκτώματα αγαρόζης Isopal: 1x10

Ογκομετρικό δοχείο 25 mL 1x

Πιπέτα Liquipipette Graduat (3 mL) 1x

Μήτρα δειγμάτων (μωβ) 1x10

Στυπόχαρτα μήτρας 1x10 (19x126 mm)

Στυπόχαρτα πηκτώματος 30 (83 x 101 mm)

Στυπόχαρτα ξήρανσης 20 (76 x 101 mm)

Οδηγίες

5. Διαμόρφωση του οργάνου

- Σύστημα ηλεκτροφόρησης Paragon® της Beckman Coulter.

6. Άλλα απαιτούμενα αντιδραστήρια και υλικά

- Πιπέτες.

- Ογκομετρικός κύλινδρος.

- Απιονισμένο νερό.

- 5% οξικό οξύ.

- Σύστημα ηλεκτροφόρησης Paragon® της Beckman Coulter.

ΟΡΓΑΝΟ (ΠΡΟΑΙΡΕΤΙΚΟ)

Οπτικό πυκνόμετρο με ικανότητα σάρωσης φιλμ διαστάσεων 7,5 cm επί 10 cm σε μήκος κύματος 600 nm. Ανατρέξτε στις οδηγίες του κατασκευαστή για τις διαδικασίες λειτουργίας και βαθμονόμησης.

7. Εκπαίδευση

Ο χειριστής θα πρέπει να είναι εξοικειωμένος με το σύστημα ηλεκτροφόρησης Paragon® της Beckman Coulter.

8. Παρασκευή και φύλαξη αντιδραστηρίων

Πηκτώματα ISOPAL: Λίγο πριν τη χρήση, αφαιρέστε προσεκτικά ένα πήκτωμα από το περίβλημα αλουμινίου. Τα πηκτώματα θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου (8°C έως 30°C) μέχρι την ημερομηνία λήξης. Η φύλαξη υπό ακατάλληλη θερμοκρασία ή ακατάλληλες συνθήκες μπορεί να οδηγήσει σε άτυπους ρυθμούς μετακίνησης. ΜΗΝ ΑΠΟΘΗΚΕΥΕΤΕ ΤΑ ΠΗΚΤΩΜΑΤΑ ΚΟΝΤΑ ΣΕ ΠΗΓΕΣ ΕΚΠΟΜΠΗΣ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ. Για παράδειγμα: οθόνες CRT, υπολογιστές ή επιτραπέζιες συσκευές. ΜΗΝ ΤΑ ΨΥΧΕΤΕ ΚΑΙ ΜΗΝ ΤΑ ΚΑΤΑΨΥΧΕΤΕ.

Ρυθμιστικό διάλυμα εξισορρόπησης εργασίας ISOPAL: έτοιμο για χρήση.

Ρυθμιστικό διάλυμα ηλεκτροφόρησης εργασίας ISOPAL, pH 9,5: Αραιώστε το περιεχόμενο ενός φιαλιδίου ρυθμιστικού διαλύματος ηλεκτροφόρησης (100 mL) με 900 mL απιονισμένου νερού. Τα κλειστά φιαλίδια ρυθμιστικού διαλύματος θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου (8°C έως 30°C) μέχρι την ημερομηνία λήξης. Το αραιωμένο ρυθμιστικό διάλυμα που φυλάσσεται σε κλειστό δοχείο σε θερμοκρασία δωματίου (8°C έως 30°C) παραμένει σταθερό για 60 ημέρες ή μέχρι την ημερομηνία λήξεως, εάν αυτή παρέλθει πρώτα. Εάν το ρυθμιστικό διάλυμα θολώσει, απορρίψτε το.

Υπόστρωμα ISOPAL: προσθέστε το περιεχόμενο του φιαλιδίου B στο φιαλίδιο A και αναμίξτε.

Σταθερό για 4 εβδομάδες.

9. Είδος δείγματος

Τα δείγματα ορού θα πρέπει να συλλέγονται με τον τρόπο που χρησιμοποιείται συνήθως για όλες τις εργαστηριακές αναλύσεις. Προτιμούνται τα πρόσφατα δείγματα ορού που συλλέγονται μετά από νηστεία, αλλά τα δείγματα μπορούν να παραμείνουν στους 4°C για 72 ώρες, εάν πρέπει να αναλυθούν αργότερα. Τα δείγματα που φυλάχθηκαν σε ψυγείο θα πρέπει να επανενεργοποιηθούν με επώαση στους 37°C επί 30 λεπτά, πριν από την ανάλυση. Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν δείγματα που εμφανίζουν ενδείξεις αιμόλυσης.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ

Στα δείγματα πλάσματος που συλλέγονται με οξαλικό οξύ, κιτρικό οξύ ή EDTA, η δραστικότητα της αλκαλικής φωσφατάσης αναστέλλεται.

10. Προετοιμασία του συστήματος

Βλ. Σύστημα ηλεκτροφόρησης Paragon®.

11. Προετοιμασία δειγμάτων

Τα δείγματα ορού δεν αραιώνονται.

12. Ενέργειες

1. Ανοίξτε τη συσκευασία αλουμινίου του πηκτώματος ISOPAL και αφαιρέστε το δίσκο πηκτώματος.

2. Ανοίξτε εντελώς τον δίσκο πηκτώματος (το επάνω και το κάτω τμήμα του δίσκου πρέπει να τοποθετηθούν σε επίπεδη επιφάνεια. Προσέξτε ότι το κάτω τμήμα φέρει αυλακώσεις).

3. Αφαιρέστε το πήκτωμα από το δίσκο πηκτώματος και τοποθετήστε το σε απορροφητικό χαρτί.

4. Προσθέστε 20 mL ρυθμιστικού διαλύματος εξισορρόπησης ISOPAL στο κάτω τμήμα του δίσκου πηκτώματος.

5. Στυπώστε προσεκτικά το πήκτωμα με στυπόχαρτο πηκτώματος. Απορρίψτε το στυπόχαρτο.

6. Τοποθετήστε προσεκτικά το στυπωμένο πήκτωμα μέσα στο ρυθμιστικό διάλυμα εξισορρόπησης με την πλευρά της αγαρόζης προς τα κάτω. Αφήστε το πήκτωμα να ισορροπήσει επί 30 λεπτά.

7. Προετοιμάστε όλα τα δείγματα και τα υλικά ελέγχου σύμφωνα με τις οδηγίες στην ενότητα ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ.

8. Αφαιρέστε το πήκτωμα και τοποθετήστε το επάνω σε απορροφητικό χαρτί, με την πλευρά της αγαρόζης προς τα επάνω. Απορρίψτε τον δίσκο πηκτώματος που περιέχει το χρησιμοποιημένο ρυθμιστικό διάλυμα εξισορρόπησης.

9. Στυπώστε προσεκτικά το πήκτωμα με στυπόχαρτο πηκτώματος. Απορρίψτε το στυπόχαρτο.

10. Τοποθέτηση μωβ μήτρας:

figure 1

(α) Λυγίστε τη μήτρα κατά μήκος, όπως φαίνεται στην εικόνα.

(β) Ευθυγραμμίστε τη μήτρα με τις κουκίδες θέσης  Α , στα άκρα του πηκτώματος.

(γ) Τοποθετήστε τη μήτρα επάνω στο πήκτωμα, έτσι ώστε οι σχισμές της μήτρας να έρθουν πρώτες σε επαφή με την επιφάνεια του πηκτώματος.

(δ) Περάστε μαλακά το δάκτυλό σας επάνω από τη μήτρα, για να διασφαλίσετε ότι υπάρχει στεγανή επαφή.

11. Τοποθετήστε 5 μL δείγματος σε όλες τις σχισμές της μήτρας. Αφού τοποθετήσετε το τελευταίο δείγμα, αφήστε να περάσουν 10 λεπτά ώστε να διαχυθούν τα δείγματα.

12. Στυπώστε προσεκτικά τη μήτρα με το στυπόχαρτο μήτρας. Απορρίψτε το στυπόχαρτο και τη μήτρα.

13. Προσθέστε 45 mL ρυθμιστικού διαλύματος σε κάθε διαμέρισμα της κυψελίδας ηλεκτροφόρησης.

14. Τοποθετήστε το πήκτωμα στη διάταξη γέφυρας πηκτώματος, ευθυγραμμίζοντας τη θετική (+) και την αρνητική (-) πλευρά του πηκτώματος με τις αντίστοιχες ενδείξεις στη διάταξη γέφυρας. Τοποθετήστε τη διάταξη μέσα στην κυψελίδα ηλεκτροφόρησης Paragon και καλύψτε την κυψελίδα.

15. Εισαγάγετε την κυψελίδα ηλεκτροφόρησης Paragon στο τροφοδοτικό. Ρυθμίστε την τάση στα 150 Volt, ανοίξτε την παροχή ρεύματος και αφήστε την ηλεκτροφόρηση να προχωρήσει επί 25 λεπτά.

16. Μετά την ολοκλήρωση της ηλεκτροφόρησης, αφαιρέστε το πήκτωμα από την κυψελίδα ηλεκτροφόρησης Paragon και τοποθετήστε το στο κιβώτιο επώασης Paragon.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ

Χρησιμοποιήστε αυτό το κιβώτιο επώασης ΜΟΝΟ για την ανάλυση ισοενζύμων αλκαλικής φωσφατάσης ISOPAL.

17. Κατανείμετε 2,5 mL υποστρώματος ISOPAL ομοιόμορφα σε ολόκληρη την επιφάνεια του πηκτώματος με την πιπέτα Liquipipette. ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ ΤΗΝ ΕΠΑΦΗ ΤΗΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΣ ΤΟΥ ΠΗΚΤΩΜΑΤΟΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΙΠΕΤΑ Liquipipette.

18. Κλείστε το κιβώτιο επώασης και τοποθετήστε το στον επωαστήρα Paragon (45°C) για 15 λεπτά.

19. Βεβαιωθείτε ότι το κιβώτιο επώασης βρίσκεται σε οριζόντια θέση, έτσι ώστε το υπόστρωμα να παραμένει ομοιόμορφα κατανεμημένο επάνω στο πήκτωμα.

20. Μετά από 5 λεπτά επώασης, ανοίξτε το κιβώτιο επώασης και κατανείμετε και πάλι το υπόστρωμα ομοιόμορφα επάνω στην επιφάνεια του πηκτώματος. Συνεχίστε την επώαση.

21. Μετά την επώαση, ξεπλύνετε το πήκτωμα στο κιβώτιο επώασης με 20 mL απιονισμένου νερού επί 5 δευτερόλεπτα και κατόπιν με 20 mL διαλύματος οξικού οξέος 5% επί 5 λεπτά.

22. Τοποθετήστε στυπόχαρτο πηκτώματος στη βάση της διάταξης του πιεστηρίου ξήρανσης.

23. Τοποθετήστε το πήκτωμα επάνω στο στυπόχαρτο πηκτώματος, στη βάση του πιεστηρίου ξήρανσης, με την πλευρά της αγαρόζης προς τα επάνω.

24. Τοποθετήστε ένα δεύτερο στυπόχαρτο πηκτώματος, το οποίο έχετε υγράνει με οξικό οξύ 5%, επάνω στην επιφάνεια του πηκτώματος. Κατόπιν, τοποθετήστε δύο στυπόχαρτα ξήρανσης και την επάνω πλάκα του πιεστηρίου ξήρανσης. Στεγνώστε υπό πίεση επί 2 λεπτά.

25. Επαναλάβετε την έκπλυση με το οξικό οξύ και στεγνώστε υπό πίεση.

26. Τοποθετήστε το πήκτωμα σε κλίβανο αποξήρανσης μέχρις ότου αποξηρανθεί πλήρως (μέγιστη θερμοκρασία 90°C).

27. Εξετάστε το πήκτωμα οπτικά ή σαρώστε με κατάλληλο πυκνόμετρο στα 600 nm.

ΜΕΘΟΔΟΙ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗΣ

1. Επώαση με νευραμινιδάση: Αναμίξτε 100 μL δείγματος με 20 μL αντιδραστηρίου νευραμινιδάσης ISOPAL (κωδικός είδους Beckman Coulter 446145) και επωάστε επί 30 λεπτά στους 37°C. Τοποθετήστε το αρχικό δείγμα και το επωασμένο δείγμα στο ίδιο πήκτωμα και ακολουθήστε την κανονική διαδικασία επεξεργασίας.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ

Έχουν παρατηρηθεί μεγάλες διακυμάνσεις στη δράση της νευραμινιδάσης, ανάλογα με τον προμηθευτή. Για καλύτερα αποτελέσματα, χρησιμοποιήστε νευραμινιδάση ISOPAL για να διασφαλίσετε ότι η δραστικότητα είναι η ίδια μεταξύ παρτίδων.

2. Επεξεργασία με αντιπλακουντιακό αντιορό: Αναμίξτε 100 μL ορού με 20 μL αντιπλακουντιακού αντιορού ISOPAL (κωδικός είδους Beckman Coulter 446140) και τοποθετήστε αμέσως στο πήκτωμα.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ

Θα συμβεί διασταυρούμενη αντίδραση με πλακουντιακά και εντερικά ισοένζυμα, εάν υπάρχουν. Εάν υπάρχει εντερικό ή πλακουντιακό κλάσμα, το σύμπλοκο με τον αντιορό θα εμφανιστεί στην περιοχή πρωτεϊνών γάμμα. Επίσης, καθώς η ένταση του χρώματος του συμπλόκου πιθανόν να είναι μικρή, η εξαφάνιση των κλασμάτων αυτών από τις αρχικές θέσεις τους θα είναι προφανής. Για καλύτερα αποτελέσματα, χρησιμοποιήστε αντιπλακουντιακό αντιορό ISOPAL με βελτιστοποιημένη δραστικότητα (τίτλος, ειδικότητα).

3. Επώαση με φικίνη: Προσθέστε 5 mg φικίνης ISOPAL (κωδικός είδους Beckman Coulter 446150) σε 100 μL ορού και επωάστε επί 30 λεπτά στους 37°C. Τοποθετήστε το αρχικό δείγμα και το επωασμένο δείγμα στο ίδιο πήκτωμα και ακολουθήστε την κανονική διαδικασία επεξεργασίας.

ΠΡΟΣΟΧΗ

Ερεθιστικό. Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τους οφθαλμούς. Μην εισπνέετε τη σκόνη. Ξεπλύνετε επιμελώς με νερό την περιοχή που μολύνθηκε.

13. Βαθμονόμηση

Η απόδοση του πυκνόμετρου θα πρέπει να επιβεβαιώνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.

14. Ανάλυση αποτελεσμάτων

figure 2

Η κατανομή των ισοενζύμων της ΑΡ μπορεί να ερμηνευτεί οπτικά, συγκρίνοντας την κατανομή του δείγματος με την κατανομή ενός δείγματος ελέγχου. Εάν χρησιμοποιηθεί πυκνόμετρο, είναι δυνατός ο υπολογισμός του σχετικού ποσοστού κάθε ισοενζύμου της ΑΡ.

ΔΙΑΚΡΙΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΤΩΝ ΚΛΑΣΜΑΤΩΝ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟΥΣ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗΣ

1. Διάκριση ισοενζύμων οστών-ήπατος: Μετά από επώαση με νευραμινιδάση ISOPAL, εμφανίζονται δύο σαφώς διακριτές ζώνες που μετακινούνται περισσότερο προς την κάθοδο. Προσέξτε ότι οι ζώνες αυτές θα καλύψουν το εντερικό κλάσμα που τυχόν υπάρχει στο δείγμα.

2. Επιβεβαίωση του εντερικού κλάσματος και/ή της εντερικής παραλλαγής:

(α) Επώαστε το δείγμα όλη νύχτα με νευραμινιδάση ISOPAL. Τα εντερικά κλάσματα θα παραμείνουν στην ίδια θέση, ενώ τα κλάσματα οστών και ήπατος θα μετακινηθούν περισσότερο προς την κάθοδο.

(β) Αναμίξτε με αντιπλακουντιακό αντιορό ISOPAL. Τα κλάσματα αυτά θα εξαφανιστούν από την αρχική τους θέση και θα εμφανιστούν μεταξύ του σημείου τοποθέτησης και της καθόδου.

3. Επιβεβαίωση πλακουντιακών κλασμάτων:

(α) Επωάστε το δείγμα με νευραμινιδάση ISOPAL: τα κλάσματα θα μετακινηθούν προς την κάθοδο.

(β) Αναμίξτε το δείγμα με αντιπλακουντιακό αντιορό ISOPAL. Τα κλάσματα θα εξαφανιστούν και θα μετακινηθούν σε νέο σημείο, μεταξύ του σημείου τοποθέτησης και της καθόδου.

4. Επιβεβαίωση κλασμάτων δεσμευμένων σε πρωτεΐνη: Μετά από ανάμιξη του δείγματος με φικίνη ISOPAL, τα οστικά και/ή ηπατικά κλάσματα θα επανεμφανιστούν και το σύμπλοκο στο σημείο τοποθέτησης θα εξαφανιστεί.

5. Επιβεβαίωση των πολυμερών των ηπατικών κλασμάτων: Μετά από ανάμιξη με φικίνη ISOPAL, το ηπατικό κλάσμα θα επανεμφανιστεί και το σύμπλοκο στο σημείο τοποθέτησης θα εξαφανιστεί.

15. Υπολογισμός

Δεν απαιτούνται υπολογισμοί.

16. Επαναληψιμότητα

Οι τιμές του συντελεστή ποικιλότητας είναι συνήθως μικρότερες από 5 %.

17. Εύρος αναφοράς

Σε φυσιολογικά άτομα, η δραστικότητα της ΑΡ και η κατανομή των ισοενζύμων εξαρτάται από την ηλικία, το φύλο, τη γενετική σύσταση και την ύπαρξη ή όχι εγκυμοσύνης. Το οστικό ισοένζυμο είναι αυξημένο στα παιδιά και σε ενήλικες άνω των 50 ετών. Τα άτομα ομάδας αίματος Β ή Ο που είναι θετικά ως προς την έκκριση των αντιγόνων των ομάδων αίματος, πιθανόν να εμφανίζουν αυξημένα εντερικά ισοένζυμα, ιδίως μετά από γεύματα πλούσια σε λίπη. Το πλακουντιακό ισοένζυμο είναι αυξημένο κατά τη διάρκεια και για μικρό διάστημα μετά το τέλος της εγκυμοσύνης.

Διάφορες άλλες κλινικές παθήσεις μεταβάλλουν επίσης τη δραστικότητα της ΑΡ και την κατανομή των ισοενζύμων. Για την ερμηνεία της ηλεκτροφορητικής κατανομής, πρέπει να είναι γνωστή η ολική δραστικότητα ΑΡ στα δείγματα ασθενών.

Οι παρακάτω τιμές προσδιορίστηκαν με το κιτ ισοενζύμων αλκαλικής φωσφατάσης ISOPAL από έναν πληθυσμό 66 φαινομενικά υγιών ενήλικων ανδρών και γυναικών (ηλικίας 25 έως 50 ετών) από το νότιο τμήμα της πολιτείας της Καλιφόρνια. Το εύρος της ολικής τιμής της ΑΡ ήταν 32 έως 107 IU/L (37°C ASTRA).

Ισοένζυμο AP

% ολικής δραστικότητας ΑΡ

Οστικό

14,8 έως 73,5

Ηπατικό

30,1 έως 85,7

Εντερικό

4,3 έως 10,9

Μακρομοριακό

2,7 έως 4,9


Συνιστάται κάθε εργαστήριο να καθιερώσει το δικό του εύρος φυσιολογικών τιμών.

18. Παρεμβολές

1. Τα πηκτώματα που δεν παραμένουν σε οριζόντια θέση πιθανόν να εμφανίσουν άτυπη κατανομή στην ηλεκτροφόρηση.

2. Παρουσία αιμόλυσης, πιθανόν να υπολογιστεί συνολική δραστικότητα ΑΡ μικρότερη από την πραγματική. Το προφίλ ISOPAL πιθανόν να εμφανίσει μια ψευδή ζώνη εντός του οστικού κλάσματος, η οποία θα οφείλεται σε αιμόλυση.

3. Η χρήση μέσων άλλων εκτός από απιονισμένο νερό για την αραίωση των ρυθμιστικών διαλυμάτων και την έκπλυση του πηκτώματος μετά το στάδιο της επώασης μπορεί να προκαλέσει ρήξη του πηκτώματος κατά την ηλεκτροφόρηση, καθώς και κατακρήμνιση των πρωτεϊνών κατά τα στάδια έκπλυσης.

19. Έλεγχος ποιότητας

Συνιστάται η προσθήκη πρόσφατων φυσιολογικών ορών ή ορών ελέγχου ποιότητας που διατίθενται στο εμπόριο, σε κάθε διαδικασία ηλεκτροφόρησης.

20. Βιβλιογραφία

Van Hoof V, Lepoutre L, De Broe M, Hoylaerts M, Chevigné R.

Improved Agarose Electrophoresis Method for Separating Alkaline Phosphatase Isoenzymes in Serum. Clin Chem 1988;34:1857-62. (Reprint R577).

Van Hoof V, Hoylaerts M, Geryl H, Van Mullem M, Lepoutre L, Debroe M.

Age and Sex Distribution of Alkaline Phosphatase Isoenzymes by Agarose Electrophoresis. Clin Chem 1990;36:875-8.

Van Hoof V, Van Oosterom A, Lepoutre L, De Broe M.

Alkaline Phosphatase Isoenzymes Patterns in Malignant Disease. Clin Chem 1992;38:2546-51.

Van Hoof V, De Broe M.

Interpretation and Clinical Significance of Alkaline Phosphatase Isoenzyme

Patterns. Crit Rev Clin Lab Sci 1994;31:197-293.

Van Hoof V, Martin M, Blockx P, Prove A, Van Oosterom A, Couttenye M, De Broe M, Lepoutre L.

Immunoradiometric Method and Electrophoresis System Compared for Quantifying Bone Alkaline Phosphatase in Serum. Clin Chem 1995;41:853-7.

Φυλλάδια Analis:

B 23 E9111 Clinical Significance of Alkaline Phosphatase Isoenzymes.

B 24a E9404 Improved Agarose Electrophoresis Method for Separating, Quantifying and

Identifying Alkaline Phosphatase Isoenzymes in Serum.

DOWNLOADS
ANALIS website
This item belongs to the following categories (click to expand):
Prices are quoted in euro (taxes excluded) and apply in the Benelux (recycling fee included). They are subject to change without notice. We reserve the right to adjust pricing errors and to limit quantities.

FOLLOW US ON  FOLLOW US: